序号

　　项目名称

　　建设地点

　　建设单位

　　环境影响评价单位

　　项目概况

　　环境影响评价文件提出的主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

　　1

　　成都医学院第一附属医院新院区新建核医学科和介入手术室项目

　　成都市新都区鸿运大道与兴乐北路交叉口

　　成都医学院第一附属医院

　　四川瑞迪森检测技术有限公司

　　拟在成都市新都区鸿运大道与兴乐北路交叉口东南侧新院区核医学科楼负一层中部新建核医学科放射性药物制备区，在一层新建核医学科影像诊断区和核医学科门诊治疗区，在二层新建核医学科甲癌病房治疗区和其他核素病房治疗区（涉及225Ac、223Ra、177Lu、161Tb、188Re和111In）；拟在门急诊医技综合楼一层影像科新建1间介入手术室。

　　（1）核医学科

　　放射性药物制备区新增使用1台回旋加速器生产18F、11C、13N、64Cu及89Zr等放射性核素的生产，最大质子束能量为20MeV，双靶最大质子束流强度为200μA，单靶最大质子束流强度为100μA，属于Ⅱ类射线装置。热室还涉及使用68Ga、68Ge、99mTc、99Mo、188Re、188W。放射性药物制备区日等效最大操作量为1.56×109Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

　　影像诊断区涉及使用18F、11C、13N、64Cu、89Zr、68Ga、99mTc等6种核素，同时使用PET/CT、SPECT/CT。影像诊断区日等效最大操作量为6.57×107Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

　　门诊治疗区涉及使用131I、89Sr日等效最大操作量为6.30×108Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

　　甲癌病房治疗区涉及使用131I，日等效最大操作量为3.33×109Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

　　其他核素病房治疗区涉及使用225Ac、223Ra、188Re、177Lu、161Tb和111In，日等效最大操作量为2.74×109Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

　　（2）影像科

　　手术室内新增使用1台DSA最大管电压为125kV、最大管电流为1250mA，属于Ⅱ类射线装置。

　　项目总投资5800万元，其中环保投资511.9万元，约占总投资的8.83%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　（一）医用回旋加速器机房东侧、西侧及北侧墙体均为2000mm厚混凝土，南侧5层迷道由外至内分别为500mm、500mm、800mm、1000mm~1400mm、1000mm~1400mm厚混凝土，顶部为2000mm~2300mm厚混凝土，防护门为5mm铅板+120mm厚含硼聚乙烯；热室和靶室西侧墙体为2000mm厚混凝土（与回旋加速器机房共用），其余墙体均为300mm厚混凝土，防护门均为8mmPb铅钢结构，顶部为250mm厚混凝土；药物传输通道地沟为3mm铅套管+60mm铅盖板；合成、分装热室为70mm铅箱。淋洗用手套箱为10mm~70mm厚铅手套箱。质检区内全检质控室、无菌检测室、阳性对照室及放化室四周墙体均为200mm混凝土，顶部为250mm厚混凝土，南侧、北侧防护门均为5mmPb，手套箱为10mmPb。

　　影像诊断区各辐射工作场所四周墙体为240~370mm实心砖墙（局部添加2mm~6mmPb硫酸钡），顶部及地面为250~300mm厚混凝土，防护门为5~15mmPb；分装注射室内配备2套手套箱，其中PET手套箱为60mmPb，SPECT手套箱为5mmPb；PET注射窗为5mmPb铅玻璃，SPECT注射窗为50mmPb铅玻璃。

　　门诊治疗区各辐射工作场所四周墙体为240mm厚实心砖墙或250mm~300mm混凝土，顶部及地面均为250mm混凝土，防护门为2mm~15mmPb铅防护门，服药/注射室内设置20mmPb传递窗，分装室内配置1个屏蔽效能为30mmPb的手套箱。

　　甲癌治疗区各辐射工作场所四周墙体为250mm~300mm混凝土，顶部及底部为250mm~300mm混凝土，防护门为5mmPb~15mmPb铅防护门；储源室内设置屏蔽效能为20mmPb的储源柜；分装配药室内配备的服药窗屏蔽效能为30mmPb，手套箱屏蔽效能为50mmPb。

　　其他核素治疗区各辐射工作场所四周墙体为240mm实心砖，顶部及底部为150mm~250mm混凝土，防护门为5mmPb铅防护门；储源室内设置屏蔽效能为5mmPb的储源柜，分装配药室内配备服药窗屏蔽效能为5mmPb，手套箱屏蔽效能为5mmPb。

　　介入手术室四面墙体为370mm厚实心砖墙，顶部为260mm厚混凝土，地面为260mm厚混凝土，防护门屏蔽效能为3mmPb，观察窗屏蔽效能为3mmPb。

　　（二）医用回旋加速器、PET/CT、SPECT/CT、DSA自身具有固有安全措施。

　　（三）两区划分

　　控制区：放射性药物制备区控制区包括回旋加速器机房（含迷路）、热室、靶室、核素通道、外包间、留样间、传药梯、放射性污物暂存间、全检质控室、阳性对照室、无菌检测室、放化室、内毒室、衰变池2；影像诊断区控制区包括分装注射室、储源室、放射性废物暂存间、PET注射后等候室（兼抢救室含卫生间）、PET/CT检查室、PET/MR检查室（含更衣间）、PET留观室（含卫生间）、PET患者走道、SPECT注射后等候室（含卫生间）、运动负荷室（兼抢救室）、SPECT/CT检查室、SPECT留观室（含卫生间）、SPECT患者走道；门诊治疗区控制区包括储源室、分装室、放射性废物暂存间、服药/注射室、留观/抢救室（含卫生间）、敷贴室、甲测室、衰变池1；甲癌病房治疗区控制区包括储源室、分装配药室、服药注射室、抢救室、治疗间、甲癌病房1~甲癌病房4（含卫生间）、放射性废物暂存间、患者走道、清洁间、放射性废物暂存间、污染被服暂存间；其他核素治疗区控制区包括储源室、分装配药室、服药注射室、治疗兼抢救室、病房1~病房6（含卫生间）、放射性废物暂存间、患者走道、清洁间、放射性废物暂存间、污染被服暂存间；介入手术控制区为DSA手术室。控制区进出口处应设立醒目的警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区。

　　监督区：放射性药物制备区监督区包括控制室、配电室、废物间、设备间、疏散走道、洁净走廊、淋浴室、退更室、洗衣整衣室、洁具间、物料缓冲室、灭菌室、拆包室和缓冲间；影像诊断区监督区包括缓冲间、淋浴间、缓冲通过间、设备间、控制室、MRI设备间、阅片室、清洁间、医护走道；门诊治疗区监督区包括缓冲通过间、淋浴间、患者出口缓冲间；甲癌病房治疗区监督区包括清洁被服间、缓冲间、备餐间、卫生通过间（含淋浴）；其他核素治疗区监督区包括护士站、清洁被服间、缓冲间、备餐间、卫生通过间（含淋浴）；介入手术监督区包括污物暂存间、设备间、控制室、无菌库房、清洁走廊、库房和预麻/复苏间。监督区进出口设立表明监督区的标牌，以黄线警示监督区边界。

　　（四）根据诊疗需求和病人实际情况制定最优化的诊疗方案，在满足诊疗要求的前提下，选择合理可行尽量低的射线照射参数，以及尽量短的出束时间，减少辐射工作人员和公众的受照射剂量，也避免病人受到额外剂量的照射。

　　（五）放射性药物制备区采取门与加速器高压触发/束流联锁、热室门与加速器药物传输系统联锁、电离辐射警告标志、门-灯联锁、工作状态指示灯、声光报警及语音播报、门-剂量联锁、固定式剂量监测探头（带报警提示）、固定式γ剂量监测探头（带中子监测功能）、视频监控系统、紧急停机及紧急开门装置、清场巡更按钮、延时开门按钮、控制台和大厅门钥匙控制、气闸联锁；PETCT机房、SPECT机房、DSA手术室采取门机联锁、门灯联锁及语音提示、钥匙控制、紧急停机按钮、紧急开门按钮、视频监控和对讲装置、警告标志、状态显示等安全措施。

　　（六）核医学科采取门禁系统、视频监控和对讲装置、通排风系统、警告标志等安全措施，配备专用手套箱、防护屏风、放射性废物衰变桶等。

　　（七）校准源放置于储源室双人双锁的保险柜铅罐内暂存，日常期间由值班人员巡视检查，出入口安装红外监控摄像头及防盗入侵报警装置。

　　（八）辐射工作人员通过专业培训，在专用手套箱内进行放射性药物操作；操作台、地面选用易于清污的材料，每次操作完成后进行表面污染监测并进行去污。

　　（九）辐射工作场所配备X-γ辐射剂量率监测仪、表面污染监测仪监控辐射环境，辐射工作人员配备个人防护用品减小照射量，并佩戴个人剂量计、个人剂量报警仪等监控个人剂量。

　　（十）采用适当防护措施对病人非病灶部位进行遮挡。

　　（十一）射线装置报废处置时，应当对高压射线管进行拆解和去功能化处理。

　　（十二）项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，依托医院污水处理设施处理生活污水，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

　　（十三）医用回旋加速器机房、PET/CT机房、SPECT/CT机房、DSA机房产生的臭氧由机械排风系统通过专用管道引至核医学科楼或门急诊医技综合楼楼顶排放；医用回旋加速器机房、核医学科产生的放射性废气采用2级活性炭过滤装置（手套箱排风管汇入核医学科独立排风井前的活性炭过滤+总排口活性炭过滤）对废气进行处理，最终高于核医学科楼顶排放。

　　核医学科放射性核素诊断治疗区和病房治疗区放射性废水通过专门的管道收集后排入衰变池1，封闭衰变180天监测符合排放标准且经审管部门认可后排放至医院污水处理站处理；放射性药物制备区和影像诊断区放射性废水通过专门的管道收集后排入衰变池2，封闭衰变超过33天（89Zr十倍半衰期）监测符合排放标准且经审管部门认可后可排放至医院污水处理站处理；回旋加速器冷却水内循环使用不外排；生活污水依托医院污水处理设施处理。

　　放射性药物制备区和影像诊断区放射性固体废物分类收集后，采用专用塑料袋收纳、装满、密封，及时转运至放射性废物暂存间封闭暂存超过33天（89Zr十倍半衰期），经监测达到清洁解控水平后，作为医疗废物处理；门诊治疗区和病房治疗区产生的放射性固体废物分类收集后，采用专用塑料袋收纳、装满、密封，及时转运至放射性废物暂存间封闭暂存超过180天，经监测达到清洁解控水平后，作为医疗废物进行处理；回旋加速器制药程中产生的高活性废靶部件由厂家回收，废发生器经过衰变达到清洁解控水平后交由厂家回收，废校准源由厂家回收或有资质的单位处理；生活垃圾分类收集后交市政环卫部门统一清运。

　　选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声。

　　二、环境影响预测分析

　　本项目施工期施工量小，采取相应的环保措施后，对环境影响很小。

　　经计算，本项目辐射工作场所屏蔽体外30cm处剂量率均小于对应的剂量率控制水平。经预测，辐射工作人员及公众受到的附加有效剂量分别小于5mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运行期产生的放射性废气经过滤、吸附处理后对环境影响很小，臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中的二级标准；放射性废水经衰变池衰变后可满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）表2中总β≤10Bq/L的要求，生活污水依托医院污水处理设施处理达到《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）表2中的预处理标准后排入市政污水管网；放射性固体废物、高活性废靶部件、废发生器、废校准源、医疗废物和生活垃圾可得到妥善处置；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中2类标准要求。

　　2

　　成都西菱动力部件有限公司新建工业X射线数字影像检测系统项目（重新报批）

　　成都市大邑县经济开发区兴业七路8号

　　成都西菱动力部件有限公司

　　四川同佳检测有限责任公司

　　在成都市大邑县经济开发区兴业七路8号公司一期厂区机加铸造车间外北侧建设了1间X射线检测室，并在其中安装使用了1套ZXFlasee D型工业X射线数字影像检测系统，用于发动机零部件涡壳的探伤检测。该项目于2024年4月15日取得“川环审批〔2024〕33号”批复，该环评评价的工业X射线数字影像检测系统最大管电压为450kV、最大管电流为3mA。因该X射线数字影像检测系统实际使用过程中最大管电流为15mA，属于重大变动，须重新报批环境影响评价文件。

　　项目总投资200万元，其中环保投资8.1万元，约占总投资的4.05%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　（一）ZXFlasee D型工业X射线数字影像检测系统铅房西北侧（主射方向）为2mm钢+65mm铅+2mm钢，东南侧为2mm钢+37mm铅+2mm钢，西南侧、东北侧、顶部和底部及防护门均为2mm钢+35mm铅+2mm钢。

　　（二）ZXFlasee D型工业X射线数字影像检测系统自身具有多重固有安全措施。

　　（三）划定ZXFlasee D型工业X射线数字影像检测系统铅房内部区域为控制区，曝光过程中严禁任何人员进入；划定X射线检测室内除铅房外其它区域为监督区，禁止非辐射工作人员进入。

　　（四）ZXFlasee D型工业X射线数字影像检测系统采取门机联锁、门灯联锁、紧急止动装置、紧急开门按钮、视频监控系统、固定式场所辐射探测报警装置、钥匙控制、声光警示、警告标志和状态显示等安全措施。

　　（五）在确保检测质量的前提下，选择合理可行尽量低的射线照射参数以及尽量短的曝光时间，减少工作人员和相关公众的受照射剂量。

　　（六）辐射工作场所配备便携式辐射监测仪监控辐射环境，辐射工作人员佩戴个人剂量计、个人剂量报警仪监控个人剂量。

　　（七）铅房内产生的臭氧由机械排风系统经排风管道引至X射线检测室墙外排放；生活污水依托厂区原有污水处理设施处理；选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声；生活垃圾分类收集后由市政环卫部门统一清运。

　　（八） ZXFlasee D型工业X射线数字影像检测系统采用数字化成像检测，无需洗片，不产生废显、定影液和废胶片等危险废物。

　　二、环境影响预测分析

　　经屏蔽厚度校核，铅房四面墙体、顶部和防护门的各项参数均能满足X射线的屏蔽防护要求。

　　经预测，ZXFlasee D型工业X射线数字影像检测系统辐射工作人员及公众所受附加有效剂量分别小于5mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运行期产生的臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中的二级标准；生活污水依托厂区污水预处理设施处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的三级标准后排入市政污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准要求；生活垃圾可得到妥善处置。

　　3

　　成都药明康德新药开发有限公司新建体外放射性同位素实验室项目

　　成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园海发路388号

　　成都药明康德新药开发有限公司

　　四川省中栎环保科技有限公司

　　拟在成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园海发路388号将公司3号楼4层空置的生物化学实验室、检测室、样品处理室、流式细胞仪室、PCR准备区、核酸分析区改建为体外放射性同位素实验室，包含长半衰期操作间、短半衰期操作间、同位素储存室、废弃物间及其他配套用房。拟在长半衰期操作间内配置1个手套箱，用于本项目所有放射性同位素溶解、稀释、核素标记和分装（不涉及合成）；拟在长半衰期操作间配置2个通风橱，在短半衰期操作间内配置1个通风橱，用于细胞实验的同位素添加、移除、过滤等操作。拟在体外放射性同位素实验室内使用H-3、C-14、I-125、P-32、P-33、S-35、Th-227、Y-90、Pb-203、Ra-223、At-211、Pb-212、Bi-213、Ga-68、Zr-89、I-124、I-131、Lu-177、Ho-166、Sm-153、F-18、I-123、Tc-99m放射性同位素标记物，共计23种，用于体外细胞亲和力、摄取实验和克隆形成实验检测，每天最多溶解1种放射性同位素（溶解当日不开展同位素实验）或使用3种放射性同位素（不含溶解），日最大操作量为5.44×109Bq、日等效最大操作量为3.71×109Bq、年最大操作量为1.13×1011Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

　　项目总投资800万元，其中环保投资97.1万元，约占总投资的12.1%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　1.短半衰期操作间四周和顶部均为2mmPb铅钢结构，防护门为2mmPb铅玻璃门；长半衰期操作间、同位素暂存间、废弃物处理间除西南侧外墙为普通玻璃窗/加气混凝土+AT板外，其余墙体均为1.2mm厚彩钢玻镁复合板，顶部和地面均为120mm厚钢筋混凝土；防护门为复合材料洁净门；手套箱为6mmPb铅箱，通风橱为1.2mm厚不锈钢。

　　2.划定长半衰期操作间、短半衰期操作间、同位素存储间、废弃物间为控制区，划定细胞房、准备间、缓冲间（含二缓）、退出间、灭菌间、物流缓冲间为监督区。控制区进出口处应设立醒目的警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区；监督区进出口处设立表明监督区的标牌，以黄线警示监督区边界。

　　3.操作过程中手套箱、通风柜和实验室为负压设置，防止放射性同位素向外逸散；放射性同位素溶解、分装、稀释、标记等操作均在负压手套箱内的专用实验装置内实施，实验装置下衬吸水纸；放射性同位素添加、移除、过滤等操作均在便于去污的通风橱内不锈钢实验台面上进行，已添加放射性同位素的微孔板在通风橱外的转移前，拟采用封板模进行密封，防止撒漏；非密封放射性物质工作场所地面采用易清洗、不易渗透的PVC材料进行处理，实验工作台采用表面光滑、易于清洁和去污的不锈钢材料，每次操作完成后进行表面污染监测并进行去污。

　　4.实验室各出入口设置门禁系统、监控对讲装置及电离辐射警告标志；在人员缓冲间配备表面沾污仪进行表面污染监测及去污；放射性同位素采用双人双锁冰柜暂存，钥匙由专人保管；放射性同位素存储间和废弃物间安装防盗门。

　　5.辐射工作人员通过专业培训，配备实验服、手套、口罩和眼镜等相应的个人防护用品，佩戴个人剂量计、个人剂量报警仪等设备监控个人剂量；工作场所配备便携式辐射监测仪、固定式辐射剂量率报警仪、表面沾污仪监控辐射环境。

　　6.非密封放射性物质的入库、使用和去向都必须有完整记录并长期保存，并由专人进行管理，定期对单位内部所有的非密封放射性物质进行核查，确保“物-账”统一。

　　7.项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘；采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声；依托公司原有污水处理设施收集处理生活污水；采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

　　8.项目运行期放射性废液经过分类收集后，α衰变的放射性同位素废液和H-3、C-14放射性废液经固化后作为放射性固体废物处理；含半衰期高于24h（H-3、C-14除外）的放射性同位素废液，转移到放射性废液衰变铅柜中暂存超过所含同位素最长半衰期的10倍后，经监测达到清洁解控水平后作为危险废物处置；含半衰期低于24小时的放射性同位素废液，在放射性废液衰变柜中暂存超过30天后作为危险废物进行处置；辐射工作人员生活污水依公司已有废水处理设施预处理后排入市政管网。放射性废气经手套箱、通风橱顶部过滤装置+楼顶中效过滤装置过滤后高于楼顶排放。放射性固体废物经分类收集后，含α衰变放射性同位素、H-3、C-14放射性固体废物，暂存达到一定量后交由有资质的单位收贮；含半衰期大于24h的放射性固体废物转移到铅柜中暂存超过最长半衰期的10倍后，经监测达到清洁解控水平后作为危险废物处置；含半衰期低于24小时的放射性固体废物，在放射性固体废物衰变柜中暂存超过30天后，经监测达到清洁解控水平后作为危险废物处置；办公生活垃圾依托企业已有收集处理方式进行处理。

　　二、环境影响预测分析

　　本项目施工期采取相应的环保措施后，对环境影响很小。

　　本项目主要考虑γ射线和轫致辐射的外照射影响，辐射工作人员及公众受到的附加有效剂量分别小于5mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运行期产生的放射性废气经中效过滤装置过滤后对环境影响很小；放射性废液暂存衰变后作为危险废物处理，生活污水依托公司污水处理设施处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的三级标准后排入园区污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准要求；放射性固体废物和生活垃圾均可得到妥善处置。

　　4

　　德恩精工（屏山）有限公司新建X射线实时成像装置项目

　　宜宾市屏山县王场工业园浙川大道98号

　　德恩精工（屏山）有限公司

　　江苏睿源环境科技有限公司

　　拟在宜宾市屏山县王场工业园浙川大道98号将公司2号厂房中部北侧外闲置办公室用作X射线检测室，在检测室内新增使用1套UNC450型X射线实时成像装置（额定管电压450kV、额定管电流15mA），用于制动盘、转向节等各类机械传动零部件的探伤检测，属于II类射线装置。

　　本项目X射线实时成像装置主要由X射线单元（X射线管）、电气控制单元（操作台）、机械传动单元（射线管移动）、X射线防护单元（屏蔽体）组成，从北至南定向出束，年曝光时间为954.5h。

　　项目总投资200万元，其中环保投资6.57万元，约占总投资的3.29%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　（一）X射线实时成像装置南侧屏蔽体为4mm钢板+62mm铅板+2mm钢板；东侧、北侧、西侧（含工件门）、顶部、底部屏蔽体均为4mm钢板+40mm铅板+2mm钢板。

　　（二）X射线实时成像装置自备多重固有安全措施。

　　（三）划定X射线实时成像装置内部区域为控制区，曝光过程中严禁任何人员进入；划定X射线实时成像装置、操作台四周0.5m以内区域为监督区，禁止非辐射工作人员进入。

　　（四）本项目采取过电流保护、钥匙控制、门机联锁、门灯联锁（工作状态指示灯）、带中文标识的急停按钮及紧急开门装置、视频监控系统、固定式剂量报警仪、声光警示（三色警示灯）、电离辐射警告标志等安全措施。

　　（五）选择合理可行尽量低的射线照射参数以及尽量短的曝光时间，减少工作人员和相关公众的受照射剂量。

　　（六）公司配备便携式辐射监测仪监控辐射环境，辐射工作人员佩戴个人剂量计和个人剂量报警仪监控个人剂量。

　　（七）项目运营期臭氧由X射线实时成像装置自带的机械排风系统经顶部排风口抽至检测室排放，通过检测室窗户自然排风进入室外大气；生活污水经厂区污水处理站处理后排入园区污水管网；选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声；生活垃圾分类收集后由市政环卫部门统一清运；采用数字化成像检测，无需洗片，运营期不产生废显、定影液和废胶片等危险废物。

　　二、环境影响预测分析

　　经预测，X射线实时成像装置屏蔽体外30cm处剂量率均能够满足《工业探伤放射防护标准》（GBZ117-2022）中2.5μSv/h的要求；辐射工作人员及公众所受附加有效剂量分别小于5mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运行期产生的臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中的二级标准；生活污水依托厂区污水处理站处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中三级标准后排入园区污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准要求；生活垃圾可得到妥善处置。